Изобретение по заявке № 2017115711/04 – удовлетворено

Приложение
к решению Федеральной службы по интеллектуальной
собственности, патентам и товарным знакам

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
по результатам рассмотрения возражения заявления

Коллегия в порядке, установленном пунктом 3 статьи 1248 части
четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации, введенной в
действие с 1 января 2008 г. Федеральным законом от 18 декабря 2006 г. №
231-ФЗ, в редакции действующей на дату подачи возражения и Правилами
рассмотрения и разрешения федеральным органом исполнительной власти по
интеллектуальной собственности споров в административном порядке,
утвержденными приказом Министерства науки и высшего образования
Российской Федерации и Министерства экономического развития
Российской Федерации от 30.04.2020 г. № 644/261, зарегистрированным в
Министерстве юстиции Российской Федерации 25.08.2020 № 59454, с
изменениями, внесенными приказом Минобрнауки России и
Минэкономразвития России от 23.11.2022 № 1140/646 (далее – Правила
ППС), рассмотрела возражение Общества с ограниченной ответственностью
«Медицинская Исследовательская Компания «МИК»» (далее – лицо,
подавшее возражение), поступившее 14.04.2023, против выдачи патента
Российской Федерации на группу изобретений № 2734876, при этом
установлено следующее.

Патент Российской Федерации № 2734876 на группу изобретений
«Модуляторы регулятора трансмембранной проводимости при
муковисцидозе» выдан по заявке № 2017115711 на имя ВЕРТЕКС
ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US) (далее –
патентообладатель).
По заявке № 2017115711 установлены конвенционные приоритеты от
06.10.2014 согласно заявке US 62/060,182, от 11.02.2015 согласно заявке US
62/114,767 и от 27.04.2015 согласно заявке US 62/153,120.

Дата подачи заявки № 2017115711 установлена по дате подачи
международной заявки PCT/US 2015/054316 от 06.10.2015.
Патент действует со следующей формулой:
«1. Соединение формулы Ib-iii:

его фармацевтически приемлемая соль или дейтерированное производное любого из
них,
где:
кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или
гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно
представляет собой O, S, N или NR;
кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в
котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S,
и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому
кольцу;
и где независимо для каждого случая:
R1 представляет собой галоген; CN; F 5S; SiR3; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил;
C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R4, где
до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или NR; C6-C10 арил;
C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4
кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10
циклоалкил;
R2 представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил;
C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13
гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых
атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 2 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R3 представляет собой галоген; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил; C2-C6 алкенил;
C2-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное
или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 3 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R4 представляет собой H; азид; CF 3 ; CHF2; OR; CCH; CO 2R; OH; C6-C10 арил, C3-C10
гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов

независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR,
CONRR, CN, галоген или SO 2R;
R независимо представляет собой H; OH; CO 2H; CO2C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C2-C6
алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в
котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или
NR; или C3-C10 циклоалкил;
n равно 0, 1, 2 или 3;
p равно 0, 1, 2 или 3; и
q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
где каждая из конкретных групп для переменных R 1 -R4 необязательно может быть
замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH,
циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила,
алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9 алкилен)-E, где до 4 звеньев CH 2 независимо
заменены на O, S, SO 2, SO, CO, NH, N-алкил, N-алкенил или N-алкинил, и E представляет
собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF 3, кроме
того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила необязательно
замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN,
алкенила, алкинила и алкокси; и
когда две алкоксигруппы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две
алкоксигруппы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они
связаны; и
где «амино» относится к группе NH 2, которая необязательно замещена одной или двумя
группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила.
2. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором кольцо B
представляет собой фенил, пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол,
тиофен, дигидробензофуран или хинолин.
3. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором кольцо B
выбрано из

4. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором кольцо C
выбрано из индола, пиперидина, азепана, азетадина, индолина, изоиндолина или
пирролидина.
5. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором кольцо C
выбрано из

6. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 1
представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или
фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или
тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо
заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или NR, где все кольца необязательно замещены одной или
несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6
фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH 2 OH, CH2OCH3, CN, CO2H, амино, амидо, C3-C10
гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.
7. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R1 выбран
из CH3 , Cl, F, CN, OCH 3, CF3, CH2CH3 , трет-Bu, CH(CH3 )2, OCH2CH2OCH2CH3,

8. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 2 выбран
из галогена, OH, CN, азида, амино, C1-C6 алкила или фторалкила, C1-C6 алкокси или
фторалкокси, C3-C10 гетероциклического кольца, в котором до 4 атомов кольца
независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R4, где до четырех
звеньев СН2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или NR.
9. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 2 выбран
из Cl, F, OH, CN, N 3 , NH2 , NH(CH3 ), N(CH3)2, N(CH3 )CH2CH2CH3 , N(CH3 )CH2CH2CH2CH3,

CH3, CH2OH, CH2CH3, CH2CH2CH3, =O, CH3SO2, CH3SO2 NH, CF3CONH, CH3CONH,
CH3CON(CH3 ), трет-BuOCONH, (CH 3 )2CHOCONH, CH(CH 3 )2, CHF2, OCH3, OCH2CH3,
OCH2CH2CH3 , OCH2CH2CH(CH3 )2, OCF3, OCHF2, OC(CH3)3 , OCH2CH2трет-Bu,
NHCH(CH3 )(CH2 CH2CH 3), OCH(CH3)2 , NH(CH 2)2 O(CH2)2CH3, C(O)CH3, CH2CH2 OH,
CH2NH2 , NH(CH2 )2OH, N(CH3 )CH2CH2CH2OCH3, NHCH2CH2COOH, NH(CH 2 )2N(CH3)2 ,
NH(CH2 )2NH2, NH(CH2 )3NH2, NH(CH2 )2OCH3, NHCH(CH3 )2,

10. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 3 выбран
из галогена, CN, C1-C6 алкила или фторалкила, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарила, в
котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или
NR.
11. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 3 выбран
из Cl, I, дейтерия, F, CN, CH 3, OH, OCH3, CF3, CH2CH3, CH2CF3 , CH 2CH2 CH3 ,
OCH2CH(CH3 )2, OCH(CH3 )2, CO2 H, CO2NH2, OCH2CH3, CH2OCH3 , CH(CH3)2 , CCH,

12. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором n равно 0.
13. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором n равно 1.
14. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором n равно 2.
15. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором p равно 0.
16. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором p равно 1.
17. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором p равно 2.
18. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 1
представляет собой фенил, пиридин или пиразол, и n равно 1.
19. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 1
представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R 2 представляет собой амино
или алкил, и p равно 0 или 1.
20. Соединение по п.1, соль или его дейтерированное производное, в котором R 1
представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R 3 представляет собой алкил,
и q равно 1, 2, 3 или 4.
21. Соединение формулы Ib-iv:

его фармацевтически приемлемая соль или дейтерированное производное любого из
них,
где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или
гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно
представляет собой O, S, N или NR;
кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в
котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S,
и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому
кольцу;
R1 представляет собой C6-C10 арил или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4
кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;
R2 представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил;
C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13
гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых
атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 2 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R3 представляет собой галоген; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил; C2-C6 алкенил;
C2-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное
или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 3 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R4 представляет собой H; азид; CF 3 ; CHF2; OR; CCH; CO 2R; OH; C6-C10 арил, C3-C10
гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR,
CONRR, CN, галоген или SO 2R;
R независимо представляет собой H; OH; CO 2H; CO2C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C2-C6
алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в
котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или
NR; или C3-C10 циклоалкил;
p равно 0, 1, 2 или 3; и
q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
где каждая из конкретных групп для переменных R 1 -R4 необязательно может быть
замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH,
циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила,
алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9 алкилен)-E, где до 4 звеньев CH 2 независимо
заменены на O, S, SO 2, SO, CO, NH, N-алкил, N-алкенил или N-алкинил, и E представляет
собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF 3, кроме
того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила нео бязательно
замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN,
алкенила, алкинила и алкокси; и
когда две алкоксигруппы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две
алкоксигруппы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они
связаны; и
где «амино» относится к группе NH 2, которая необязательно замещена одной или двумя
группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила.
22. Соединение формулы Ib-v:

его фармацевтически приемлемая соль или дейтерированное производное любого из
них,
где независимо для каждого случая:
кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или
гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно
представляет собой O, S, N или NR;
R1 представляет собой галоген; CN; F 5S; SiR3; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил;
C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R4, где
до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или NR; C6-C10 арил;
C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4
кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10
циклоалкил;
R2 представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил;
C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13
гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых
атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 2 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R3 представляет собой галоген; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил; C2-C6 алкенил;
C2-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное
или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 3 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R4 представляет собой H; азид; CF 3 ; CHF2; OR; CCH; CO 2R; OH; C6-C10 арил, C3-C10
гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR,
CONRR, CN, галоген или SO 2R;
R независимо представляет собой H; OH; CO 2H; CO2C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C2-C6
алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в
котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или
NR; или C3-C10 циклоалкил;
n равно 0, 1, 2 или 3;
p равно 0, 1, 2 или 3; и
q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
где каждая из конкретных групп для переменных R 1 -R4 необязательно может быть
замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH,
циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила,
алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9 алкилен)-E, где до 4 звеньев CH 2 независимо

заменены на O, S, SO 2, SO, CO, NH, N-алкил, N-алкенил или N-алкинил, и E представляет
собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF 3, кроме
того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила необязательно
замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN,
алкенила, алкинила и алкокси; и
когда две алкоксигруппы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две
алкоксигруппы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они
связаны; и
где «амино» относится к группе NH 2, которая необязательно замещена одной или двумя
группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила.
23. Соединение формулы Ib-vi:

его фармацевтически приемлемая соль или дейтерированное производное любого из
них,
где независимо для каждого случая:
кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или
гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно
представляет собой O, S, N или NR;
R1 представляет собой C6-C10 арил или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4
кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;
R2 представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил;
C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13
гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевы х
атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 2 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R3 представляет собой галоген; CN; CO 2R; C1-C6 алкил или фторалкил; C2-C6 алкенил;
C2-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное
или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9
алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН 2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO 2 или
NR;
или две группы R 3 , взятые вместе, могут образовывать группу =CH 2 или =O;
R4 представляет собой H; азид; CF 3 ; CHF2; OR; CCH; CO 2R; OH; C6-C10 арил, C3-C10
гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR,
CONRR, CN, галоген или SO 2R;
R независимо представляет собой H; OH; CO 2H; CO2C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C2-C6
алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в

котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или
NR; или C3-C10 циклоалкил;
p равно 0, 1, 2 или 3; и
q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
где каждая из конкретных групп для переменных R 1 -R4 необязательно может быть
замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH,
циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила,
алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9 алкилен)-E, где до 4 звеньев CH 2 независимо
заменены на O, S, SO 2, SO, CO, NH, N-алкил, N-алкенил или N-алкинил, и E представляет
собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF3, кроме
того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила необязательно
замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN,
алкенила, алкинила и алкокси; и
когда две алкоксигруппы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две
алкоксигруппы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они
связаны; и
где «амино» относится к группе NH 2, которая необязательно замещена одной или двумя
группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила.
24. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или дейтерированное
производное любого из них,

114 171 233

321 337
307

361 368 371

373 380 382

383 384

389 390 392

395 397 398

400 402 403

405 408 412

414 415 418

419 420 421

422 424 425

426 428 431

432 435 437

440 441 442

445 446 447

453 454 455

456 458 459

464 466 470

471 473 476

479 481 483

484 486 487

488 489 490

491 492 493

495 496 497

498 502 504

506 507 509

510 511 519

520 521 522

523 526 527

528 530 532

534 536 541

544 547 549

551 553 555

556 557 558

560 563 565

567 569 571

572 574 575

576 578 580

581 583 587

588 589 591

592 593 596

597 600 601

605 606 609

611 613 614

615 616 617

619 620 625

626 630 631

642 643 644

647 651 655

656 657 658

659 660 663

664 668 675

677 678 680

681 684 687

688 689 692

693 694 695

699 701 703

704 708 710

711 712 716

717 719 720

721 723 724

726 728 729

731 732 733

734 735 736

737 739 741

742 745 749

751 753 756

757 760 761

763 764 770

772 773 774

775 776 777

779 780 781

788 789 794

796 802 805

807 811 814

818 822 827

832 833 834

836 837 842

843 844 845

846 847 848

850 851 852

857 858 859

863 864 878

884 887 889

890 891 896

904 905 906

907 910 912

913 915 921

922 924 925

926 928 931

934 940 941

942 944 946

949 951 952

953 954 957

958 960 965

969 971 972

973 975 979

981 985 986

987 988 990

991 992 994

995 997 998

1001 1004 1005

1006 1008 1011

1012 1013 1014

1017 1020 1021

1023 1028 1029

1030 1037 1038

1040 1041 1042

1043 1051 1059

1060 1061 1062

1063 1065 1067

1069 1072 1073

1074 1076 1078

1080 1081 1083

1084 1087 1088

1090 1092 1094

1095 1097 1098

1099 1100 1107

1109 1110 1112

1114 1116 1119

1121 1123 1125

1127 1132 1134

1135 1141 1142

1144 1149 1155

1156 1159 1160

1162 1164 1166

1168 1169 1170

1171 1174 1176

1180 1181 1182

1184 1189 1191

1192 1193 1194

1197 1198 1200

1206 1209 1210

1214 1215 1218

1222 1224 1230

1234 1236 1240

1241 1242 1245

1247 1248 1252

1254 1257 1258

1259 1260 1261

1262 1264 1266

1267 1270

1271 1274 1279

1282 1283 1285

1286 1287 1288

1289 1293 1298

1302 1303 1304

1308 1309 1313

1315 1316 1319

1322 1323 1327

1328 1333 1334

1335 1339 1340

1341 1343 1345

1348 1352 1354

1356 1359 1360

1362 1363 1364

1369 1371 1373

1375 1377 1378

1379 1380 1381

1382 1383 1384

1387 1388 1391

1396 1397 1398

1399 1400 1401

1404 1405 1407

1409 1410 1411

1412 1414 1416

1417 1419 1420

1424 1429
1423

1430 1431 1435

1438 1439 1441

1442 1443 1444

1445 1447 1448

1452 1455 1459

1461 1462 1463

1467 1469 1471

1472 1473 1482

1483 1484 1485

1487 1488 1489

1490 1495 1500

1503 1504 1505

1506 1507 1508

1510 1511 1512

1514 1515 1520

1521 1522 1523

1524 1527 1529

1532 1533 1534

1535 1536 1537

1538 1543 1544

1545 1547 1548

1550 1554 1556

1557 1560 1561

1563 1564 1566

1567 1569 1571

1572 1573 1575

1577 1578 1581

1586 1588 1590

1593 1594 1595

1599 1600 1601

1603 1607 1608

1610 1611 1612

1613 1614 1617

1618 1619 1620

1623 1624 1626

1627 1628 1632

1633 1634 1635

1636 1637 1638

1640 1641 1645

1646 1647 1648

1652 1656 1657

1658 1659 1660

1663 1664 1665

1671 1672 1673

1674 1675 1677

1679 1682 1683

1684 1695

1696 1697 1698

1699 1700 1701

1702 1703 1704

1705 1706 1707

1708 1709 1710

1711 1712 1713

1714 1715 1716

1717 1718 1719

1720 1721 1722

1724 1725

1726 1727 1728

1729 1730 1731

1732 1733 1734

1735 1736 1737

1738 1739 1740

1742 1743
1741

1744 1745 1746

1747 1748 1749

1750 1751 1752

1753 1754 1755

1756 1757 1758

1759 1760 1761

1763 1764

1765 1766 1767

1770

1771 1772 1773

1774 1775 1776

1777 1778 1779

1780 1781 1782

1783 1784 1785

1786 1787 1788

1789 1790 1791

1792 1793 1794

1796

1798 1799 1800

1801 1802 1803

1804 1805 1806

1807 1808 1809

1810 1811 1812

1813 1814 1815

1816 1817 1818

1819 1820 1821

1822 1823 1824

1825 1826 1827

1828 1829 1830

1831 1832 1833

1834 1835 1836

1837 1838 1839

1840 1841 1842

1843 1844 1845

1846 1847 1848

1849 1850 1851

1852 1853 1854

1855 1856 1857

1858 1860

1861 1862 1863

1864 1865 1866

1867 1868 1869

1870 1871 1872

1873 1874 1875

1876 1877 1878

1879 1880 1881

1882 1883 1884

1885 1886 1887

1888 1889

1891 1892 1893

1894 1895 1896

1897 1898 1899

1900 1901 1902

1903 1904 1905

1906 1907 1908

1909 1910 1911

1912 1913 1914

1915 1916 1917

1918 1919 1920

1921 1922 1923

1924 1925 1926

1927 1928 1929

1930 1931 1932

1933 1934 1935

1936 1937 1938

1939 1940 1941

1942 1943 1944

1945 1946 1947

1948 1949 1950

1951 1952 1953

1954 1955 1956

1957 1958 1959

1960 1962

1963 1964 1965

1966 1967 1968

1969 1970 1971

1972 1973 1974

1975 1976 1977

1978 1979 1980

1981 1982 1983

1984 1985 1986

1987 1988 1989

1990 1991 1992

1993 1994 1995

1996 1997 1998

1999 2000 2001

2002 2003 2004

2005 2006 2007

2008 2009 2010

2011 2012 2013

2014 2015 2016

2017 2018 2019

2020 2021 2022

2023 2024 2025

2026 2027 2028

2029 2030 2031

2032 2033 2034

2035 2036 2037

2038 2040

2041 2042 2043

2044 2045 2046

2047 2048 2049

2050 2051 2052

2053 2054 2055

2056 2057 2058

2059 2060 2061

2062 2063 2064

2065 2066 2067

2068 2069 2070

2071 2072 2073

2074 2075 2076

2077 2078 2079

2080 2082

2083 2084 2085

2086 2087 2088

2089 2090 2091

2092 2093 2094

2095 2096 2097

2098 2099 2100

2101 2102 2103

2104 2105 2106

2107 2108 2109

2110 2111 2112

2114 2115

2116 2117 2118

2119 2120

2122 2123 2124

2125 2126 2127

2128 2129 2130

2131 2132 2133

2134 2135 2136

2137 2138 2139

2140 2141 2142

2143 2144 2145

2146 2147 2148

2149 2150 2151

2152 2153 2154

2155 2156 2157

2158 2159 2160

2161 2162 2163

2164 2165 2166

2167 2168 2169

2170 2171 2172

2173 2174 2175

2176 2177 2178

2179 2180 2181

2182 2183 2184

2185 2186 2187

2188 2189 2190

2191 2192 2193

2194 2195

2197 2198 2199

2200 2201 2202

2203 2204 2205

2206 2207 2208

2209 2210 2211

2212 2213 2214

2215 2216 2217

2218 2219 2220

2221 2222 2223

2224 2225 2226

2227 2228 2229

2230 2231 2232

2233 2234 2235

2236 2237 2238

2239 2240 2241

2242 2243 2244

2245 2246 2247

2248 2249 2250

2251 2252 2253

2254 2255 2256

2257 2258 2259

2260 2261 2262

2263 2264

2266 2267 2268

2260 2270 2271

2273 2273 2274

2275 2277

2278 2279 2280

2281 2282 2283

2284 2285 2286

2287 2288

2290 2291 2292

2293 2294 2295

2296 2297 2298

2299 2300

2302 2303 2304

2305 2306 2307

2308 2309 2310

2311 2312 2313

2314 2315 2316

2317 2318 2319

2320 2321 2322

2323 2324 2325

2326 2327 2328

2329 2330

2332 2333 2334

2335 2336 2337

2338 2339 2340

2341 2342 2343

2344 2345 2346

2347 2348 2349

2350 2351 2352

2353 2354 2355

2356 2357 2358

2359 2360 2361

2362 2363 2364

2365 2366 2367

2368 2369 2370

2371 2372 2373

2376

2377 2378 2379

2380 2381 2382

2383 2384 2385

2386 2387 2388

2389 2390 2391

2392 2393 2394

2395 2396 2397

2398 2399 2400

2401 2402 2403

2404 2406

2407 2408 2409

2410 2411 2412

2413 2414 2415

2416 2417 2418

2420 2421

2422 2423 2424

2425 2426 2427

2428 2429 2430

2431 2432 2433

2434 2435 2436

2437 2438 2439

2440 2441 2442

2443 2444 2445

2446 2447 2448

2449 2450 2451

2452 2453 2454

2456 2457

2458 2459 2460

2461 2462 2463

2464 2465 2466

2467 2468 2469

2470 2472

2473 2474 2475

2476 2477 2478

2479 2480 2481

2482 2483 2484

2485 2486 2487

2488 2489 2490

2491 2493

2494 2495 2496

2497 2498 2499

2500 2502

2503 2504 2505

2506 2507 2508

2509 2510

2512 2513 2514

2515 2516 2517

2518 2520

2521 2522 2523

2524 2525 2526

2527 2528 2529

2530 2531 2532

2533 2534 2535

2536 2537 2538

2539 2540 2541

2542 2543

2545 2546 2547

2549 2550

2551 2552 2553

2555 2556

2557 2558 2559

2560 2561 2562

2563 2564 2565

2566 2567 2568

2569 2570 2571

2572 2573 2574

2575 2576 2577

2578 2579 2580

2581 2582 2583

2584 2585 2586

2587 2588 2589

2590 2591 2592

2593 2594 2595

2596 2597 2598

2600 2601

2602 2603 2604

2605 2606 2607

2608 2609 2610

2611 2612 2613

2614 2615 2616

2617 2618 2619

2620 2621 2622

2623 2624 2625

2626 2627 2628

2629 2630 2631

2632 2633 2634

2635 2636 2637

2638 2639 2640

2641 2642 2643

2644 2645 2646

2647 2648 2649

2650 2651 2652

2653 2654 2655

2656 2657 2658

2659 2660 2661

2662 2663 2664

2665 2666 2667

2668 2670

2672

2675

2677 2678 2679

2680 2681 2682

2683 2684 2685

2686 2687 2688

2689 2690 2691

2692 2693 2694

2695 2696 2697

2698 2699 2700

2701 2702 2703

2704 2705 2706

2707 2709

2710 2712

2713 2714 2715

2716 2717 2718

2719 2720 2721

2722 2723 2724

2725 2726 2727

2728 2729 2730

2731 2732 2733

2734 2735 2736

2737 2738 2739

2740 2741 2742

2743 2744 2745

2746 2747 353

25. Соединение по п.24, соль или его дейтерированное производное, где соединение
выбрано из следующих соединений:
368 1356

26. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредуемых
регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR), содержащая
эффективное количество соединения по любому из пп. 1-25, соль или его дейтерированное
производное и фармацевтически приемлемый носитель.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, содержащая, кроме того, один или несколько
дополнительных терапевтических агентов.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где один или несколько дополнительных
терапевтических агентов включают модулятор CFTR.
29. Фармацевтическая композиция по п.27, где по меньшей мере один дополнительный
терапевтический агент представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.
30. Фармацевтическая композиция по п.27, где по меньшей мере один дополнительный
терапевтический агент представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.

31. Фармацевтическая композиция по п.27, где дополнительные терапевтические агенты
представляют собой

и
или их фармацевтически приемлемые соли.
32. Способ лечения кистозного фиброза у пациента, включающий введение пациенту
эффективного количества соединения по любому из пп. 1-25, соль или его
дейтерированного производного.
33. Способ по п.32, дополнительно включающий введение пациенту одного или
нескольких дополнительных терапевтических агентов до, одновременно или после
введения соединения.
34. Способ по п.33, где один или несколько дополнительных терапевтических агентов
включают модулятор CFTR.
35. Способ по п.33, где по меньшей мере один дополнительный терапевтическ ий агент
представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.
36. Способ по п.33, где по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент
представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.
37. Способ по п.33, где дополнительные терапевтические агенты представляют собой

и
или их фармацевтически приемлемые соли.
38. Способ по п.32, где пациент является гомозиготным по F508del мутации.
39. Способ по п.32, где пациент является гетерозиготным по F508del мутации.
40. Способ лечения кистозного фиброза у пациента, включающий введение пациенту
эффективного количества фармацевтической композиции по п.26.
41. Способ по п.40, дополнительно включающий введение пациенту одного или
нескольких дополнительных терапевтических агентов до, одновременно или после
введения фармацевтической композиции.
42. Способ по п.41, где один или несколько дополнительных терапевтических агентов
включают модулятор CFTR.

43. Способ по п.41, где по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент
представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.
44. Способ по п.41, где по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент
представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.
45. Способ по п.41, где дополнительные терапевтические агенты представляют собой

и
или их фармацевтически приемлемые соли.
46. Способ по п.40, где пациент является гомозиготным по F508del мутации.
47. Способ по п.40, где пациент является гетерозиготным по F508del мутации.

Против выдачи данного патента в соответствии с пунктом 2 статьи 1398
указанного выше Кодекса поступило возражение, мотивированное
несоответствием группы изобретений по оспариваемому патенту (за
исключением изобретений по независимым пунктам 24 и 25 формулы)
требованию раскрытия сущности изобретения с полнотой, достаточной для
ее осуществления специалистом в данной области техники, а также
несоответствием группы изобретений (за исключением изобретений по
независимым пунктам 24 и 25 формулы) по оспариваемому патенту условию
патентоспособности «промышленная применимость».
К возражению, кроме копии оспариваемого патента, приложены копии
следующих материалов:
- таблица 1 «Неподтвержденные значения для кольца «С» (далее – [1]);

- таблица 2 «Неподтвержденные значения для радикала R1, а также
неподтвержденные значения дополнительные заместители» (далее – [2]);
- таблица 3 «Неподтвержденные значения для радикала R2» (далее – [3]);
- таблица 4 «Неподтвержденные значения для радикала R3» (далее – [4]);
- таблица 5 «Неподтвержденные значения для радикала R4» (далее – [5]);
- таблица 6 «Неподтвержденные значения радикала R» (далее – [6]);
- таблица 7 «Неподтвержденные значения для переменной n» (далее –
[7]);
- учебное пособие В.Г. Беликов «Фармацевтическая химия», Москва,
«МЕДпресс-информ», 2007, с.27-29 (далее – [8]).
Суть доводов возражения в отношении несоответствия описания к
оспариваемому патенту требованию раскрытия сущности изобретений по
независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 с полнотой, достаточной для их
осуществления специалистом в данной области техники, сводится к
следующему.
В описании к оспариваемому патенту отсутствуют достаточные
сведения о получении соединений по независимым пунктам 1, 21, 22 и 23
формулы с разными по химической природе радикалами.
В подтверждение своего мнения, лицом, подавшим возражение,
представлены таблицы [1]-[7], в которых указаны неподтвержденные
значения кольца С, радикалов R1, R2, R3, R4, R и переменной n.
Также, по мнению лица, подавшего возражение, в описании к
оспариваемому патенту отсутствуют сведения, подтверждающие
возможность достижения технического результата в отношении всех
соединений по независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы с разными по
химической природе радикалами.
При этом со ссылкой на учебное пособие [8] (с.27-29) отмечено, что
специалисту в данной области техники хорошо известно, что существует
прямая зависимость между строением молекулы химического соединения и

проявляемыми ею биологическими свойствами (влиянием на живой
организм).
Разные по химической природе радикалы, а также их сочетания внутри
одной молекулы могут придавать ей различные биологические свойства,
поскольку они способны влиять на конфигурацию и физико-химические
характеристики всей молекулы.
По мнению лица, подавшего возражение, в соответствии с описанием к
оспариваемому патенту, технический результат изобретений по независимым
пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы заключается в реализации их назначения,
которое в свою очередь, представляет собой получение соединений,
полезных для лечения заболеваний, опосредованных регулятором
трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR).
При этом данные по биологической активности полученных соединений
(см. табл.1 и табл.2), представленные в таблице 3 описания к оспариваемому
патенту не описывают все возможные группы радикалов разной химической
природы (неподтвержденные значения см. в приложениях [1]-[7]).
Суть доводов возражения в отношении несоответствия описания к
оспариваемому патенту требованию раскрытия сущности изобретений по
независимым пунктам 26, 32 и 40 с полнотой, достаточной для их
осуществления специалистом в данной области техники, сводится к
следующему.
По мнению лица, подавшего возражение, назначение композиции по
независимому пункту 26 формулы и способов по независимым пунктам 32 и
40 формулы оспариваемого патента напрямую коррелирует с назначением
изобретений по независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы и полностью
основано на характере биологической активности предложенных в
оспариваемом патенте соединений.
При этом, по мнению лица, подавшего возражение, в описании к
оспариваемому патенту не подтверждена возможность получения
соединений со всеми указанными группами радикалов разной химической

природы, а также возможность достижения в отношении всех указанных
соединений технического результата.
Кроме того, в возражении отмечено, что в описании к оспариваемому
патенту отсутствуют примеры фармацевтических композиций, а также
примеры, иллюстрирующие их использование с достижением указанного
технического результата.
Таким образом, в возражении сделан вывод о том, что на основании
представленного в описании к оспариваемому патенту объема информации
нельзя сделать вывод о возможности достижения указанного технического
результата в отношении всех соединений по независимым пунктам 1, 21, 22,
23 формулы оспариваемого патента, а также композиций по пунктам 26-31 и
способов лечения по пунктам 32-47 формулы.
Суть доводов возражения в отношении несоответствия изобретений по
независимым пунктам 1, 21, 22 и 23, формулы оспариваемого патента
условию патентоспособности «промышленная применимость», сводится к
следующему.
Изобретения по независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы
оспариваемого патента охватывают большое количество соединений,
описываемых общими структурными формулами Ib-iii, Ib-iv, Ib-v и Ib-vi в
сочетании с перечнем возможных значений радикалов разной химической
природы и их различных заместителей.
При этом в возражении отмечено, что в описании к оспариваемому
патенту приведены данные, касающиеся биологической активности только в
отношении некоторых соединений, которых, по мнению лица, подавшего
возражение, недостаточно для подтверждения биологической активности
всех соединений с разными по химической природе значениями радикалов.
Лицо, подавшее возражение, отмечает, что в таблицах [1]-[7] им
приведены неподтвержденные значения радикалов для соединений по
независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы оспариваемого патента, при
этом отмечено, что отсутствуют не только упомянутые сведения о

возможности фактического получения соединений с указанными значениями
радикалов, но и сведения о возможности достижения с их помощью
технического результата, и, соответственно, реализации назначения.
Суть доводов возражения в отношении несоответствия изобретений по
пунктам 26-31 формулы оспариваемого патента условию патентоспособности
«промышленная применимость», сводится к следующему.
С учетом наличия в независимом пункте 26 формулы оспариваемого
патента, описывающего фармацевтическую композицию, отсылки к
соединениям по независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы, в полной мере
справедливы вышеизложенные доводы об отсутствии в описании к
оспариваемому патенту подтверждения реализации назначения всех
соединений с разными по химической природе радикалами.
Кроме того, в возражении отмечено, что в описании к оспариваемому
патенту отсутствуют примеры фармацевтических композиций, а также
примеры, иллюстрирующие их использование с достижением указанного
технического результата.
Суть доводов возражения в отношении несоответствия изобретений по
пунктам 32-47 формулы оспариваемого патента условию патентоспособности
«промышленная применимость» частично, сводится к следующему.
Назначение способов по пунктам 32 и 40 формулы оспариваемого
патента напрямую коррелирует с назначением соединений по независимым
пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы и основано на характере их биологической
активности.
По мнению лица, подавшего возражение, в описании к оспариваемому
патенту отсутствуют примеры реализации способа, иллюстрирующие
достижение назначения с использованием соединений, указанных в пунктах
1, 21 , 22 и 23 формулы, а также с использованием композиции по пункту 26
формулы оспариваемого патента.
При этом отмечено, что если бы такие примеры содержались, то их
недостаточно для подтверждения возможности осуществления способов с

достижением указанного назначения в отношении всех соединений с
разными по химической природе радикалами.
От патентообладателя, уведомленного в установленном порядке о
поступлении и содержании возражения, в корреспонденции, поступившей
24.07.2023, представлен отзыв на указанное возражение (см. также
приложение №1 к протоколу заседания коллегии от 25.07.2023).
К отзыву приложены следующие материалы (копии):
- книга Сигэру ОАЭ, «Химия органических соединений серы», Москва,
Химия, 1975 (далее – [9]);
- книга Терней А. «Современная органическая химия», том 2,
Издательство Мир, 1981, с.386 (далее – [10]);
- книга Солдатенков А.Е. и др., «Основы органической химии
лекарственных веществ», Москва, Химия, 2001 (далее – [11]);
- учебник Чуешов В.И. и др., «Промышленная технология лекарств», том
2, МТК-Книга, Издательство НФАУ, 2002 (далее – [12]);
- книга Муравьев И.А. «Технология лекарств», в 2-х томах, издание 3-е
переработанное и дополненное, Москва, Медицина, 1980 (далее – [13]);
- ходатайство об исправлении ошибки, допущенной при публикации
описания патента (далее – [14]);
- уведомление о внесении исправлений в публикацию описания патента
(далее – [15]).
Патентообладатель обращает внимание на то, что при изучении
материалов возражения им было обнаружено, что в опубликованном
описании отсутствует большая часть страниц, в связи с чем, им
незамедлительно было подано ходатайство об исправлении указанной
ошибки (см. документ [14]). Уведомление о внесении исправлений в
публикацию описания патента (см. документ [15]), было получено
патентообладателем от уполномоченного лица ФИПС, однако исправленное
описание на официальном сайте ФИПС на момент подачи отзыва еще не
опубликовано.

В связи с тем, что исправленное описание на момент подачи отзыва не
опубликовано, патентообладатель представил полное описание к
оспариваемому патенту на электронном носителе, которое содержит 1481
страницу, вместо 197 опубликованных в качестве описания оспариваемого
патента на сайте ФИПС в разделе «Открытые реестры».
Суть содержащихся в отзыве доводов сводится к следующему.
Патентообладатель отмечает, что в случае, если решается техническая
проблема, заключающаяся в расширении арсенала технических средств
определенного назначения, технический результат заключается в реализации
этого назначения, следовательно, технический результат группы изобретений
и назначение изобретений, согласно описанию к оспариваемому патенту,
заключаются в наличии у полученных соединений активности модулятора
регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR).
При этом отмечено, что указанное назначение и технический результат
подтверждены в документах заявки и в описании к оспариваемому патенту в
протоколах 1 и 2, где описаны анализы детекции (выявления) и измерения
модулирующих свойств соединений, результаты которых приведены в
таблице 3 (с.1440-1480 описания).
Таким образом, по мнению патентообладателя, в оспариваемом патенте
в качестве технического результата заявлен и подтвержден результат,
заключающийся в получении новых соединений, которые являются
модуляторами регулятора трансмембранной проводимости при
муковисцидозе (CFTR).
Технический результат, который рассматривается в возражении, а
именно «получение соединений, полезных для лечения заболеваний,
опосредованных регулятором трансмембранной проводимости при
муковисцидозе», не был сформулирован патентообладателем в описании к
оспариваемому патенту, а сформулирован экспертизой при вынесении
решения о выдаче патента.

В отзыве отмечено, что для групп соединений общих структурных
формул, раскрытых в независимых пунктах 1, 21, 22 и 23 формулы
оспариваемого патента, существенными признаками, обеспечивающими
реализацию назначения, т.е. проявление CFTR модулирующей активности
является структура этих соединений, охарактеризованная общими
формулами Ib-iii, Ib-iv, Ib-v, Ib-vi (где каждая из формул Ib-iv, Ib-v, Ib-vi
подпадает под общую структуру Ib-iii) с указанием значений радикалов в
частных вариантах выполнения соединений, раскрытых на с.111-187
описания и в таблице 1 (с.274-502 описания), подтвержденных 160
примерами синтеза – получения конкретных соединений и их физико-
химическими константами (таблица 2 описания).
В таблице 3 описания к оспариваемому патенту представлены
доказательства возможности реализации назначения совпадающего с
техническим результатом, с подтверждением такой возможности в
отношении 2739 соединений с разными по химической природе радикалами.
При этом более 1600 соединений подпадают под объем изобретений по
независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы.
Патентообладатель указывает, что восемь соединений, для которых не
указаны данные по активности не были протестированы на момент подачи
заявки, но впоследствии, было выявлено, что они также проявляют
указанный вид биологической активности.
Вместе с тем, патентообладатель приводит сравнительный анализ
признаков, указанных в возражении в приложениях [1]-[7] и признаков,
характеризующих радикалы в соединениях по оспариваемому патенту.
При этом патентообладатель отмечает, что специалисту известно, что
реакции, по которым в кольцо вводится кислород и серосодержащие
фрагменты, протекают по одному механизму (см., например, книгу [9] (с.13)
и книгу [10] (с.326)). Таким образом, специалист в данной области техники
обладает необходимыми знаниями, чтобы получить соединения, в отношении

которых приведены соответствующие методики, но не представлены
конкретные примеры.
Здесь патентообладатель обращает внимание на то, что в нормативных
документах, в соответствии с положениями которых выдан оспариваемый
патент, не содержится требования приведения сведений о получении всех
соединений группы, а тем более подтверждения реализации назначения и
достижения технического результата для всех соединений, описываемых
общей структурной формулой.
Кроме того, патентообладатель отмечает, что наличие биологически
активных свойств определяется химическим и пространственным строением
вещества (см., например книгу [11] (с.18, раздел 1.5, строки 1-12, с.19, строки
5-10, с.15)), т.е. наличием в молекуле органического соединения конкретных
групп или связей.
Назначением фармацевтической композиции по независимому пункту 26
формулы и способов по независимым пунктам 32 и 40 формулы
оспариваемого патента является лечение заболеваний, опосредуемых
регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR).
При этом патентообладатель выражает согласие с доводом возражения о
том, что назначение композиции напрямую коррелирует с назначением
соединений по оспариваемому патенту. А также подтверждает, что
технический результат композиции по независимому пункту 26 формулы
состоит в реализации ее назначения.
В отзыве отмечено, что существенными признаками изобретения по
пункту 26 формулы оспариваемого патента, необходимыми для достижения
технического результата/реализации назначения являются характеристики
соединений входящих в композицию. Характеристики соединений раскрыты
и подтверждены для более 2700 соединений в таблицах 1, 2 и 3 описания к
оспариваемому патенту.

При этом как отмечено выше, по мнению патентообладателя,
технический результат раскрыт и его достижение подтверждено в описании к
оспариваемому патенту.
Вместе с тем, патентообладатель отмечает, что в описании к
оспариваемому патенту и в документах заявки при раскрытии композиции
были раскрыты признаки, характеризующие ингредиенты фармкомпозиции
и их количества в общем виде, включая вспомогательные вещества, активные
ингредиенты соединений по оспариваемому патенту, и дополнительные
терапевтические агенты, а также указан источник, который может
использовать специалист при изготовлении фармкомпозиции в зависимости
от желаемой конкретной лекарственной формы, а именно Remington: The
Science and Practice of Pharmacy, 21st edition, 2005, ed. D.B. Troy, Lippincott
Williams & Wilkins, Philadelphia, и Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,
eds. J. Swarbrick and J.C. Boylan, 1988-1999, Marcel Dekker, New York.
Также, по мнению патентообладателя, к достоверным источникам, в
которых раскрыты общие принципы и способы получения фармацевтических
композиций можно отнести сведения, раскрытые в источниках информации
[12] и [13].
Кроме того, по мнению патентообладателя, в описании к оспариваемому
патенту приведены достоверные сведения, свидетельствующие о влиянии
соединений по пунктам 1-25 формулы оспариваемого патента на
этиопатогенез заболевания.
Патентообладатель отмечает, что признаки, характеризующие
изобретения в зависимых пунктах 27-31 формулы, также подробно раскрыты
в описании.
В отношении способов по независимым пунктам 32 и 40 формулы
оспариваемого патента в отзыве отмечено, что в описании приведены
сведения о лечении CFTR опосредованных заболеваний, в частности
кистозного фиброза, введением эффективного количества фармкомпозиций
по изобретению.

В отношении соответствия группы изобретений по оспариваемому
патенту условию патентоспособности «промышленная применимость» в
отзыве представлены аналогичные доводы в отношении реализации
назначения.
При этом в отзыве отмечено, что лицом, подавшим возражение, не
установлено, т.е. не представлено доказательств, подтверждающих, что
реализация назначения невозможна.
В корреспонденции, поступившей 13.09.2023, лицом, подавшим
возражение, представлен ответ на отзыв патентообладателя.
К ответу приложены копии следующих материалов:
- учебник Тюкавкина Н.А. и др. «Биоорганическая химия» - 3-е изд.,
переработанное и дополненное, Москва, Дрофа, 2004 (далее – [16]);
- учебник Кунавина, Ε.А. и др. «Органическая химия» Оренбург,
"Оренбург, гос. ун-т", 2020 (далее – [17].
Суть доводов технического характера по существу повторяет доводы
возражения.
Кроме того, в ответе отмечено, что специалисту в области органической
химии хорошо известно, что группировка радикалов по химической природе
проводится в соответствии с особенностями их строения и проявляемыми
свойствами. Как правило, группировка радикалов в формуле изобретения
согласуется с принятой в области органической химии классификацией и
номенклатурой (см., например, учебник [16] (схема 1.1., таблица 1.1) и
учебник [17] (с. 40-42, 43, 45, 63, 75, 128-140).
По мнению лица, подавшего возражение, учитывая общие знания в
области органической химии, в частности, основываясь на информации из
вышеприведенных учебных пособий [16]-[17], специалист в данной области
техники, без труда сможет отнести представленные в таблицах [1]-[7]
неподтвержденные значения заместителей к радикалам разной химической
природы, которые отличаются друг от друга, а также от подтвержденных в
описании значений радикалов по своему строению и свойствам.

Вместе с тем, в ответе отмечено, что обязанность подтверждения
заявленных притязаний, в том числе, в отношении подтверждения
биологической активности, включая выявление негативного влияния на
указанную активность соединений с неподтвержденными радикалами (см.
таблицы [1]-[7] возражения), лежит исключительно на самом
патентообладателе, а не на третьих лицах.
При этом отмечено, что патентообладатель не представил каких-либо
сведений, указывающих на проявление биологической активности в случае
использования соединений с радикалами, приведенными в упомянутых
таблицах.
Относительно зависимых пунктов 2-20 формулы в ответе отмечено, что
данные пункты характеризуют всего лишь частные случаи сочетаний
альтернативных признаков, приведенных в независимом пункте 1 формулы
оспариваемого патента. Тот факт, что в возражении данные зависимые
пункты отдельно не рассматриваются, не является свидетельством признания
патентоспособности охарактеризованных в них изобретений.
Федеральной службой по интеллектуальной собственности (далее –
Роспатент) было принято решение от 17.11.2023 «отказать в удовлетворении
возражения, поступившего 14.04.2023, патент Российской Федерации на
изобретение № 2734876 оставить в силе».
Не согласившись с решением Роспатента от 17.11.2023, лицо, подавшее
возражение, обратилось в Суд по интеллектуальным правам (далее - СИП) с
заявлением о признании упомянутого решения Роспатента
недействительным. Решением СИП от 17.06.2025 по делу № СИП-177/2024
требования лица, подавшего возражение, были удовлетворены и решение
Роспатента от 17.11.2023 признано недействительным.
На данное решение Роспатентом, компанией ВЕРТЕКС
ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (патентообладатель) и
обществом с ограниченной ответственностью «Медицинская
исследовательская компания «МИК» (лицо, подавшее возражение) были

поданы кассационные жалобы в Президиум Суда по интеллектуальным
правам, по результатам рассмотрения которых, Президиум Суда по
интеллектуальным правам своим постановлением от 24.10.2025 по делу №
СИП 177/2024 постановил решение Суда по интеллектуальным правам от
17.06.2025 по делу № СИП-177/2024 оставить без изменения, кассационные
жалобы - без удовлетворения.
Из решения СИП от 17.06.2025 и постановления СИП от 24.10.2025
следует, что при принятии решения от 17.11.2023, Роспатент при оценке
соответствия группы изобретений по оспариваемому патенту требованию
раскрытия сущности изобретения с полнотой, достаточной для его
осуществления и оценке соотвествия группы изобретений по оспариваемому
патенту условию патентоспособности «промышленная применимость»,
принял преждевременное, не в полной мере мотивированное решение, при
этом указано, что не предпринято надлежащих мер, чтобы удостовериться в
том, что в описании приведены конкретные примеры получения и сведения о
биологической активности у, по меньшей мере, одного соединения для
каждой из групп (рядов) радикалов разной химической природы и их
сочетаний (комбинаций).
В ходе рассмотрения дела суд привлек к участию в процессе по делу в
качестве специалиста советника Суда по интеллектуальным правам Яковлева Р. Ю., кандидата химических наук.
На вопрос суда, приведены ли в описании оспариваемого изобретения
сведения, подтверждающие наличие биологической активности у
соединений, охарактеризованных радикалами разной химической природы и
их сочетаниями, приведенными в таблицах 1-7, Яковлев Р.Ю. пояснил, что
такие сведения не приведены, набор таких радикалов выбран как соединения,
которые не подтверждены примерами реализации, поэтому и активность их
не известна.
На вопрос суда, подтверждена ли в описании оспариваемого патента
возможность применения групп соединений с радикалами разной

химической природы и их сочетания, приведенными в таблицах 1-7, в
медицине (для лечения заболеваний, опосредуемых регулятором
трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR)), советник Суда
по интеллектуальным правам ответил отрицательно.
Судебная коллегия в решении также отмечает, что при ответе на
вопросы суда Яковлев Р.Ю. исходил из общих соображений или допускал
аппроксимацию данных о биологической активности соединений с
радикалами одной химической природы на схожие по химической структуре
соединения с радикалами иной химической природы, тогда как в рамках
данного дела установлению подлежит наличие в описании изобретения к
оспариваемому патенту конкретных примеров получения и сведений о
биологической активности в отношении групп соединений,
охарактеризованных радикалами разной химической природы.
Президиум Суда по интеллектуальным правам в постановлении
согласился с выводами суда первой инстанции, отметив при этом, что «суд
первой инстанции прав: должна быть проведена группировка исходя из
химической природы радикалов, после чего должно быть проверено наличие
примеров для каждой из групп с разными по химической природе
радикалами».
В корреспонденции, поступившей 17.12.2025, лицом, подавшим
возражение, представлены пояснения, в отношении которых в
корреспонденции, поступившей 18.12.2025 (см. также ходатайство в
приложении №3 к протоколу заседания коллегии, состоявшегося 26.12.2025),
лицом, подавшим возражение, указано, что «представленные 17 декабря
2025 г. материалы содержат ряд технических ошибок и были отправлены в
результате технического сбоя. Настоящим просим не принимать их во
внимание и не приобщать к материалам дела».
В корреспонденции, поступившей 18.12.2025, лицом, подавшим
возражение, представлены пояснения, которые следует приобщить к
материалам дела, в которых отмечено, что лицо, подавшее возражение,

придерживается своей позиции о том, что в описании оспариваемого патента
не представлены примеры получения соединений и не приведены показатели
биологической активности соединений со значениями радикалов/их
сочетаний указанных в таблицах 1-7, представленных в возражении. К
пояснениям, кроме таблиц 1-7, представленных ранее в возражении,
приложены следующие материалы:
- таблица с перечнем пронумерованных соединений из примеров
описания по заявке №2017115711 на выдачу патента РФ №2734876, которые
подпадают под общую структурную формулу и подтверждены физико-
химическими константами на 34 л.
- ответы специалиста Суда на вопросы по делу СИП-177/2024 на 4 л.
При этом отмечено, что перечень значений радикалов, приведенных в
указанных таблицах [1]-[7], не является исчерпывающим и может быть
дополнен, поскольку, по мнению лица, подавшего возражение, из всех
представленных в описании примеров соединений, фактическими данными
(данные ЯМР спектра) подтверждено получение не более 25% соединений.
Поскольку для 75% соединений, указанных в таблицах 1-2 описания к
оспариваемому патенту, не подтверждено их фактическое получение, данные
о биологической активности таких соединений из таблицы 3 описания, также
не могут рассматриваться как доказательства возможности их использования
по указанному назначению.
В корреспонденции, поступившей 23.12.2025 (см. также прилодение №2
к протоколу заседания коллегии, состоявшегося 26.12.2025),
патетообладателем также были представлены пояснения в связи с судебными
актами СИП. Патентообладатель придерживается своей позиции, что
изобретения по оспариваемому патенту должны быть признаны
соответствующими, как условию патентоспособности «промышленная
применимость», так и требованию раскрытия сущности изобретения с
полнотой, достаточной для его осуществления. Поскольку в описании
представлено достаточно сведений о получении соединений с разными по

химической природе радикалами, и, кроме того, на с.544-550 описания к
оспариваемому патенту приведены общие схемы синтеза I-XXI, с
пояснениями и иллюстрациями процессов получения соединений,
характеризующиеся известными приемами способов. На с.642-978 описания
к оспариваемому патенту приведены примеры получения 1-160, в которых
подробно описан синтез широкого ряда соединений, включая описание
участвующих в реакции соединений, условий проведения реакции (время
экспозиции, температура, соотношение реагентов, растворители,
сорастворители, вспомогательные реагенты) и т.д.
Вместе с тем, патентообладатель обращает внимание, на то, что при
ответе на вопрос 5 специалист Суда по интеллектуальным правам
Яковлев Р.Ю. установил, что в описании к оспариваемому патенту
«достаточно раскрыты общие схемы синтеза соединений по патенту РФ №
2734876 с различными радикалами, которые не были получены».
Кроме того, в отношении довода, изложенного в решении суда (с.192) о
том, что специалист исходил из общих соображений или допускал
аппроксимацию данных о биологической активности соединений,
патентообладатель отмечает, что в области органической химии
аппроксимация данных является общепринятой практикой, используемой для
дизайна новых лекарств, что отражает концепция биоизостеризма, на
которую также ссылался Роспатент.
Также патентообладатель выразил несогласие с позицией лица,
подавшего возражение, о том, что только данные о спектроскопии ЯМР
подтверждают строение и фактическое получение соединений, в то время как
«другие приведенные методы и их результаты (масса молекулярного иона,
М+ и время удержания) не могут считаться достаточными для корректной
интерпретации структурных формул соединений из Таблицы 1», поскольку
данное утверждение, по мнению патентообладателя, противоречит, как
общим знаниям в области химии, так и требованиям законодательства.

В подтверждение данного довода в пояснениях, в том числе, приведена
Общая Фармакопейная Статья ОФС. 1.2.1.1.0008 «Масс-спектрометрия»
(далее – [17]).
Кроме того, в отношении соотвествия изобретений по оспариваемому
патенту условию патентоспсобности «промышленная применимость» в
пояснениях приводятся выдержки из постановления Президиума Суда по
интеллектуальным правам от 06.10.2025 по делу № СИП-1463/2024 (далее –
[П1]).
Тем не менее, патентообладатель в пояснениях ходатайствовал об
изменении предоставленного оспариваемым патентом объема правовой
охраны и предоставил измененную формулу изобретения (далее – ИЗМ 1)
для частичного сохранения правовой охраны изобретения.
Так, измененная формула изобретения ограничена изобретением по
независимому пункту 23 формулы патента, пункты 1-22, 24-25 и 32-47
исключены с соответствующей корректировкой нумерации оставшихся
пунктов формулы.
Объем притязаний согласно измененной формуле изобретения
исключает все соединения, охарактеризованные значениями радикалов и их
комбинациями, приведенными в таблицах 1-7 возражения.
Кроме того, независимый пункт 1 измененной формулы (пункт 23
формулы патента) был дополнительно скорректирован путем исключения
ряда альтернатив значений заместителей.
В свою очередь, в корреспонденции, поступившей 03.02.2026, лицом,
подавшим влозражение, представлены пояснения в отношении доводов
патентообладателя.
При этом лицо, подавшее возражение, в поддержку своей позиции вновь
напоминает, что в решении СИП, в соотвествии с нормативно-правовыми
актами, отмечено, что «для соответствия изобретений по независимым
пунктам 1, 21, 22, 23 формулы изобретения требованию раскрытия сущности
изобретения с полнотой, достаточной для его осуществления, и для

соответствия условию патентоспособности «промышленная применимость»
в описании изобретения к оспариваемому патенту должны быть приведены
примеры получения и показатели биологической активности в отношении, по
меньшей мере, одного соединения, относящегося к группам соединений с
радикалами разной химической природы и их сочетаниями». Между тем,
лицо, подавшее возражение, отмечает, что «никогда не заявлял о
необходимости подтверждения получения каждого конкретного соединения,
подпадающего под объем охраны патента».
Кроме того, лицо, подавшее возражение, приводит свои доводы в
отношении того, какими именно физико-химическими данными, по его
мнению, должно быть подтверждено получение соединений (в отношении
масс-спектрометрии приведен учебник Ильиных Е. С. Масс-спектрометрия в
органической химии: учебное пособие/ Е. С. Ильиных, Д. Г. Ким. -
Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2016.-65 с. (далее – [18]).
Также в поянениях отмечено, что в описании изобретения не приведены
сведения, подтверждающие возможность реализации назначения, указанного
в оспариваемом патенте. При этом лицо, подавшее возражение, считет
неверной интерпретацию правообладателем практики Суда по
интеллектуальным правам применительно к оценке «промышленной
применимости».
Вместе с тем, лицо, подавшее возражение, изучив предложенную
патентообладателем измененную формулу (ИЗМ 1) пришло к выводу, что
несмотря на внесенные изменения, она по-прежнему не соответствует
требованиям законодательства и предписаниям суда в части полноты
раскрытия и промышленной применимости. Лицом, подавшее возражение,
выявлен перечень неподтвержденных описанием оспариваемого патента
значений радикалов и их комбинаций (перечень приложен к пояснениям ).
Кроме того, лицом, подавшим возражение, представлен перечень
подтвержденных значений радикалов и их комбинаций, указанных в
уточненной патентообладателем формуле, которые, по мнению лица,

подавшего возражение, могут быть использованы для приведения ее в
соответствие с требованиями законодательства (перечень приложен к
пояснениям).
На заседании коллегии, состоявшемся 17.02.2026, патентообладателем
представлены пояснения, в которых отмечено, что в рамках повторного
рассмотрения возражения против выдачи оспариваемого патента, которое
было инициировано Роспатентом для исполнения указаний суда, изложенных
в решении СИП и постановлении президиума СИП, в которых сделаны
выводы только в отношении соединений с радикалами, приведенными в
таблицах 1-7 возражения. При этом отмечено, что указания суда были
выполнены патентообладателем путем предоставления измененной формулы
изобретения, из которой указанные соединения исключены.
Тем не менее, патентообладатель считает, что доводы, представленные в
пояснениях от 03.02.2026, в отношении несоответствия измененной формулы
изобретения (ИЗМ1) условию патентоспособности «промышленная
применимость» и требованию раскрытия сущности изобретения с полнотой,
достаточной для его осуществления, являются несостоятельными. В
поддержку данного мнения приведены доводы, по сушеству повторяющие
доводы ранее представленных пояснений в отношении сведений,
подтверждающих получение соединений, а также анализ законодательной
базы и судебных актов СИП.
Вместе с тем, патентообладатель обращает внимание на то, что
животные модели для исследования муковисцидоза отсутствуют, и
исследования на культуре клеток, в которых определяли ЕС30 для оценки
эффективности в качестве модуляторов активности CFTR, результаты
которых приведены в таблице 3 описания, являются достоверными данными,
полученными в эксперименте на адекватных моделях, в полной мере
подтверждающими пригодность соединений по изобретению для реализации
назначения.

Тем не менее, патентообладатель представил для рассмотрения
измененную формулу изобретения (ИЗМ 2) с еще более узким объемом
правовой охраны по сравнению с измененной формулой изобретения (ИЗМ
1) от 23.12.2025, из которой были дополнительно исключены значения
радикалов, выраженных в виде альтернативы.
В подтверждение патентоспособности изобретений по ИЗМ2,
патентообладатель представил неисчерпывающий перечень индивидуальных
соединений, подтверждающих возможность осуществления изобретения по
независимому пункту 1 измененной формулы (ИЗМ 2).
В корреспонденции, поступившей 08.04.2026, лицом подашим
возражение, предстален свой вариант формулы изобретения (ИЗМ 3), а также
сравнительная редакция формулы изобретения (в сравнении с редакцией
формулы, представленной правообладателем). Каких либо пояснений лицом,
подавшим возражение, не представлено.
Однако в соответствии со сравнительной редакцией, необходимо
отметить, что формула лица, подавшего возражение, включает уточнения по
отношению к ИЗМ 1 патентообладателя.
В корреспонденции, поступившей 14.04.2026 (см. также приложение №2
к протоколу заседания коллегии, состоявшегося 17.04.2026) от
патентообладателя поступили пояснения, в которых отмечено, что только
патентообладателю принадлежит право изменять предоставленный патентом
объем правовой охраны при рассмотрении возражения. Данное право было
реализовано патентообладателем 17.02.2026 при подаче измененной
формулы изобретения (ИЗМ 2), которая подлежит рассмотрению в
настоящем деле.
Кроме того, в отсутствии каких-либо пояснений к ИЗМ3,
патентообладатель полагает, что, по мнению лица, подавшего возражение,
для изобретений, касающихся группы химических соединений,
объединенных общей структурной формулой, правовая охрана может быть
предоставлена только соединениям, в отношении которых показаны данные

13
С ЯМР спектра и масс-спектра. Между тем, по мнению патентообладателя,
данная позиция не основана на законе и подзаконных актах.
Патентообладатель отмечает, что объем притязаний согласно
измененной формуле (ИЗМ2), представленной в пояснениях от 17.02.2026,
подтвержден порядка 150 примерами получения соединений и их
исследования на биологическую активность.
На заседании коллегии, состоявшемся 21.05.2026 (см. приложение №1 к
протоколу заседания коллегии), патентообладателем представлены
дополнительные пояснения к которым приложы копии следующих
материалов:
- постановление Президиума Суда по интеллектуальным правам от
12.11.2025 по делу № СИП-1284/2024 (далее – [П2]);
- постановление Президиума Суда по интеллектуальным правам от
06.10.2025 по делу № СИП-1463/2024 (далее – [П3]);
- постановление Президиума Суда по интеллектуальным правам от
16.04.2026 по делу № СИП-1469/2024 (далее – [П4]);
- скриншот страниц журнала СИП на 2 л. (далее – [А]);
- публикация «Катализируемые палладием реакции поперечного
связывания в органическом синтезе», THE ROYAL SWEDISH ACADEMY
OF SCIENCES от 06.10.2010, с частичным переводом (далее – [19]);
- решение Роспатента от 31.05.2023 по возражению против выдачи
патента Российской Федерации на изобретение № 2503668 (далее – [В]).
В дополнительных пояснениях патентообладатель в результате анализа
формулы изобретения (ИЗМ 3), представленной лицом, подавшим
возражение 08.04.2026 и в соответствии с комментариями, данными лицом,
подавшим возражение, на заседании коллегии, соcтоявшемся 17.04.2026 в
отношении того, что соединение, охарактеризованное значением Rl = C5-C6
гетероарильное кольцо, которое замещено одним или более (С1-С9алкилен)-
Е, и Е представляет собой CF3, не подтверждено, отмечает, что данная
позиция не соответствует требованиям нормативно правовых актов. Кроме

того, в описании изобретения представлено несколько способов
присоединения группы R1 к кольцу А, как показано на схемах VII, XI, XIII и
XVI. Все указанные способы используют реакцию кросс-сочетания,
катализируемую палладием (см. публикацию [19]), реакции Pd-
катализируемого кросс-сочетания допускают наличие широкого спектра
функциональных групп, в т.ч. чувствительных функциональных групп и
обеспечивают селективность по реакционному центру, что открывает
широкие возможности для синтеза сложных молекул, таких как соединения
по оспариваемому патенту.
Таким образом, поскольку в соединениях по изобретению группа -CF3
не связана напрямую с R1, а является частью присоединенного к R1
фрагмента (С1-С9алкилен)-Е, то по мнению патентообладателя, понятно, что
данная группа оказывает крайне незначительное влияние на реакцию
введения R1 в структуру соединения, если и вообще оказывает какое-либо
влияние. Аналогичным образом, у специалиста в данной области техники не
должно возникнуть сомнений, что группа соединений, содержащих
концевую группу -CF3, будет обладать активностью модулятора регулятора
трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR).
Кроме того, патентообладатель отмечает, что в описании изобретения
раскрыты индивидуальные соединения 1763, 1785, 1934, 2029, 2070, 2143,
2223, 2234, 2245, 2366, которые характеризуются заместителем R1 согласно
измененной формуле (ИЗМ2), в котором имеется заместитель (С1-
С9алкилен)-Е со значением радикала Е = CF3.
Также отмечено, что в описании изобретения раскрыты индивидуальные
соединения, например, 697, охарактеризованное значением Rl = C5-C6
гетероарильное кольцо, которое замещено одним (С1-С9алкилен)-Е, и Е
представляет собой CF3. Также в описании изобретения раскрыты
индивидуальные соединения 1740, 2416, в которых фрагмент CF3
присоединен непосредственно к заместителю R1, который является
гетероарильным кольцом. Также в описании изобретения раскрыто,

например, индивидуальное соединение 1679, охарактеризованное значением
Rl = C5-C6 гетероарильное кольцо, которое замещено одним (С1-С9алкилен)-
Е, и Е представляет собой CHF2.
Изучив материалы дела и заслушав участников рассмотрения
возражения, коллегия установила следующее.
С учетом даты подачи международной заявки (06.10.2015), правовая
база для оценки патентоспособности группы изобретений по оспариваемому
патенту включает Гражданский Кодекс Российской Федерации в редакции,
действовавшей на дату подачи заявки, по которой выдан оспариваемый
патент (далее – Кодекс), Административный регламент исполнения
Федеральной службой по интеллектуальной собственности, патентам и
товарным знакам государственной функции по организации приема заявок на
изобретение и их рассмотрения, экспертизы и выдачи в установленном порядке
патентов Российской Федерации на изобретение, утвержденный приказом
Министерства образования и науки Российской Федерации от 29.10.2008 №327,
зарегистрированный в Министерстве юстиции Российской Федерации
20.02.2009 №13413 (далее – Регламент ИЗ).
Согласно пункту 1 статьи 1350 Кодекса изобретению предоставляется
правовая охрана, если оно является новым, имеет изобретательский уровень и
промышленно применимо.
Согласно пункту 4 статьи 1350 Кодекса изобретение является
промышленно применимым, если оно может быть использовано в
промышленности, сельском хозяйстве, здравоохранении, других отраслях
экономики или в социальной сфере.
Согласно подпункту 2 пункта 2 статьи 1375 Кодекса (пункт 10.2.
Регламента ИЗ) заявка на выдачу патента на изобретение должна содержать, в
частности:
- описание изобретения, раскрывающее его сущность с полнотой,
достаточной для осуществления изобретения специалистом в данной области
техники;

- формулу изобретения, ясно выражающую его сущность и полностью
основанную на его описании;
- чертежи и иные материалы, если они необходимы для понимания
сущности изобретения.
Согласно пункту 10.7.4.3.(1.1) Регламента ИЗ, сущность изобретения как
технического решения выражается в совокупности существенных признаков,
достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического
результата. Признаки относятся к существенным, если они влияют на
возможность получения технического результата, т.е. находятся в причинно-
следственной связи с указанным результатом.
Технический результат представляет собой характеристику технического
эффекта, явления, свойства и т.п., объективно проявляющихся при
осуществлении способа или при изготовлении либо использовании продукта, в
том числе при использовании продукта, полученного непосредственно
способом, воплощающим изобретение.
Согласно пункту 10.7.4.3.(1.2) Регламента ИЗ если при создании
изобретения решается задача только расширения арсенала технических средств
определенного назначения или получения таких средств впервые, технический
результат заключается в реализации этого назначения.
Приводятся все существенные признаки, характеризующие изобретение;
выделяются признаки, отличительные от наиболее близкого аналога, при этом
указываются совокупность признаков, обеспечивающая получение
технического результата во всех случаях, на которые распространяется
испрашиваемый объем правовой охраны, и признаки, характеризующие
изобретение лишь в частных случаях, в конкретных формах выполнения или
при особых условиях его использования.
Согласно пункту 10.7.4.3.(3) Регламента ИЗ для характеристики
химических соединений, а именно для низкомолекулярных соединений с
установленной структурой - качественный состав (атомы определенных
элементов), количественный состав (число атомов каждого элемента), связь

между атомами и взаимное их расположение в молекуле, выраженное
химической структурной формулой.
Согласно пункту 10.7.4.3.(4) Регламента ИЗ для характеристики
композиций используются, в частности, следующие признаки:
- качественный состав (ингредиенты);
- количественный состав (содержание ингредиентов);
- структура композиции;
- структура ингредиентов.
Согласно пункту 10.7.4.3.(8) Регламента ИЗ для характеристики способов
используются, в частности следующие признаки:
наличие действия или совокупности действий;
порядок выполнения действий во времени (последовательно,
одновременно, в различных сочетаниях и т.п.);
условия осуществления действий; режим; использование веществ
(исходного сырья, реагентов, катализаторов и т.д.), устройств (приспособлений,
инструментов, оборудования и т.д.), штаммов микроорганизмов, линий клеток
растений или животных.
Согласно пункту 10.7.4.5 Регламента ИЗ в описании показывается, как
может быть осуществлено изобретение с реализацией указанного заявителем
назначения, предпочтительно, путем приведения примеров, и со ссылками на
чертежи или иные графические материалы, если они имеются.
Для изобретения, характеризующегося использованием неизвестного из
уровня техники средства (устройства, вещества, штамма микроорганизма и
т.д.), приводятся сведения, достаточные для получения этого средства.
Также в описании приводятся сведения, подтверждающие возможность
получения при осуществлении изобретения того технического результата,
который указан в разделе описания "Раскрытие изобретения". В качестве таких
сведений приводятся объективные данные, например, полученные в результате
проведения эксперимента, испытаний или оценок, принятых в той области
техники, к которой относится заявленное изобретение или теоретические

обоснования, основанные на научных знаниях.
Если несколько признаков изобретения выражены в виде альтернативы,
показывается возможность получения технического результата при различных
сочетаниях характеристик таких признаков.
Согласно пункту 10.7.4.5.(2) Регламента ИЗ если изобретение относится
к лекарственному средству, приводятся достоверные данные (в том числе,
полученные в эксперименте на адекватных моделях), подтверждающие его
пригодность для реализации назначения, в частности, сведения о влиянии этого
средства на определенные звенья физиологических или патологических
процессов или о связи с ними.
Если изобретение относится к группе (ряду) химических соединений с
установленной структурой, описываемых общей структурной формулой,
подтверждается возможность получения всех соединений группы (ряда) путем
приведения общей схемы способа получения, а также примера получения
конкретного соединения группы (ряда), а если группа (ряд) включает
соединения с разными по химической природе радикалами - примеров,
достаточных для подтверждения возможности получения соединений с этими
разными радикалами.
Для полученных соединений приводятся также их структурные формулы,
подтвержденные известными методами, физико-химические константы,
доказательства возможности реализации указанного назначения с
подтверждением такой возможности в отношении некоторых соединений с
разными по химической природе радикалами.
Если соединения являются биологически активными, приводятся
показатели активности этих соединений, а в случае необходимости -
избирательности действия и другие показатели.
Если изобретение относится к композиции (смеси, раствору, сплаву,
стеклу и т.п.), приводятся примеры, в которых указываются ингредиенты,
входящие в состав композиции, их характеристика и количественное
содержание. Описывается способ получения композиции, а если она содержит в

качестве ингредиента новое вещество, описывается способ его получения.
Если ингредиент композиции выражен в виде группы химических
соединений, описываемых общей структурной формулой, то приводятся
примеры композиций, содержащих химические соединения с разными по
химической природе радикалами с подтверждением возможности реализации
указанного назначения.
Согласно пункту 10.7.4.5.(4) Регламента ИЗ для изобретения,
относящегося к способу профилактики и/или лечения заболеваний людей или
животных, приводятся данные, свидетельствующие о влиянии способа на
этиопатогенез заболевания или на состояние организма, а для изобретения,
относящегося к способу диагностики состояния или заболевания, - сведения о
связи с ними диагностического фактора. Могут быть также приведены другие
достоверные данные, подтверждающие пригодность способа для лечения,
профилактики или диагностики указанного заболевания или состояния
(полученные, в частности, в эксперименте на адекватных моделях или иным
путем). При использовании в способе биологически активного вещества или
физического фактора приводятся сведения об их дозах и режимах.
В соответствии с пунктом 10.8.(2) Регламента ИЗ формула изобретения
должна быть полностью основана на описании, т.е. характеризуемое ею
изобретение должно быть раскрыто в описании, а определяемый формулой
изобретения объем правовой охраны должен быть подтвержден описанием.
В соответствии с пунктом 10.8.(3) Регламента ИЗ формула изобретения
должна выражать сущность изобретения, т.е. содержать совокупность его
существенных признаков, достаточную для достижения указанного заявителем
технического результата.
Согласно пункту 24.5.1.(2) Регламента ИЗ при установлении возможности
использования изобретения в промышленности, сельском хозяйстве,
здравоохранении и других отраслях деятельности, проверяется, указано ли
назначение изобретения в описании, содержавшемся в заявке на дату подачи
(если на эту дату заявка содержала формулу изобретения - то в описании или

формуле изобретения). Кроме того, проверяется, приведены ли в указанных
документах и чертежах, содержащихся в заявке на дату подачи, средства и
методы, с помощью которых возможно осуществление изобретения в том виде,
как оно охарактеризовано в каждом из пунктов формулы изобретения.
При отсутствии таких сведений в указанных документах допустимо,
чтобы упомянутые средства и методы были описаны в источнике, ставшем
общедоступным до даты приоритета изобретения.
Если о возможности осуществления изобретения и реализации им
указанного назначения могут свидетельствовать лишь экспериментальные
данные, проверяется наличие в описании изобретения примеров его
осуществления с приведением соответствующих данных (пункт 10.7.4.5
Регламента ИЗ), а также устанавливается, являются ли приведенные примеры
достаточными, чтобы вывод о соблюдении указанного требования
распространялся на разные частные формы реализации признака, охватываемые
понятием, приведенным заявителем в формуле изобретения.
Согласно пункту 40 Правил ППС в рамках рассмотрения возражения
патентообладатель вправе ходатайствовать с представлением материалов об
изменении предоставленного патентом объема правовой охраны изобретения,
при условии, что это не повлечет расширения объёма правовой охраны.
Ходатайство может быть подано, если испрашиваемые изменения
устраняют причины, которые должны повлечь признание предоставления
правовой охраны результатам интеллектуальной деятельности
недействительным либо в случае если без внесения соответствующих
изменений предоставление правовой охраны (патент) должно быть признано
недействительным полностью, а при их внесении – частично.
Изобретению по оспариваемому патенту предоставлена правовая
охрана в объеме совокупности признаков, содержащихся в приведенной
выше формуле.
Независимые пункты 1, 21, 22 и 23 формулы оспариваемого патента
раскрывают соединения, описываемые общими структурными формулами Ib-

iii, Ib-iv, Ib-v и Ib-vi и их фармацевтически приемлемые соли или
дейтерированные производные.
Независимый пункт 26 формулы оспариваемого патента раскрывает
фармацевтическую композицию для лечения заболеваний, опосредуемых
регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR).
Зависимые пункты 27-31 раскрывают композиции в сочетании с одним или
несколькими известными дополнительными терапевтическими агентами
модуляторами CFTR.
Независимые пункты 32 (зависимые пункты 33-39) и 40 (зависимые
пункты 41-47) формулы оспариваемого патента раскрывают способы лечения
кистозного фиброза у пациента, включающие введение пациенту
эффективного количества соединения по любому из пунктов 1-25, его соли
или его дейтерированного производного и фармацевтической композиции по
пункту 26, соответственно.
Прежде всего, следует отметить, что на момент первого рассмотрения
данного возражения в Роспатенте в опубликованном описании к
оспариваемому патенту отсутствовала большая часть страниц.
В соответствии с материалами [14] и [15] необходимые исправления в
описание к оспариваемому патенту внесены. В настоящее время патент
опубликован в полном обьеме.
Доводы лица, подавшего возражение, основаны на том, что в описании
к оспариваемому патенту отсутствуют достаточные сведения о получении
соединений по независимым пунктам 1, 21, 22 и 23 формулы с разными по
химической природе радикалами и соотвественно не показана реализация
указанного назначения.
В соответствии с доводами лица, подавшего возражение, речь идет не о
гомологах подтвержденных значений радикалов, а именно о
неподтвержденных значениях радикалов разной химической природы, а
именно таких, как радикалы, указанные в таблицах [1]-[7]

(неподтвержденные значения кольца С, радикалов R1, R2, R3, R4, R и
переменной n).
Между тем, следует констатировать, что в описании к оспариваемому
патенту представлено множество схем синтеза соединений с пояснениями и
иллюстрациями процессов их получения.
В свою очередь, формула изобретения охватывает огромное
количество соединений, но не все из них подтверждены описанием.
В соотвествии с положениями, раскрытыми в абзаце шестом подпункта
2 пункта 10.7.4.5 Регламета ИЗ, в случае, если изобретение относится к
группе (ряду) химических соединений с установленной структурой,
описываемых обшей структурной формулой, подтверждается возможность
получения всех соединений группы (ряда) путем приведения общей схемы
способа получения, а также примера получения конкретного соединения
группы (ряда), а если группа (ряд) включает соединения с разными по
химической природе радикалами - примеров, достаточных для
подтверждения возможности получения соединений с этими разными
радикалами.
При этом, как указано в судебных актах, в частности в решении Суда
по интеллектуальным правам, в соотвествии со сведениями, изложенными в
источниках информации [8], [9]-[10], [11], а также с учетом ответов
специалиста суда Яковлева Р.Ю., судебная коллегия отметила, что «при
ответе на вопросы суда Яковлев Р.Ю. исходил из общих соображений или
допускал аппроксимацию данных о биологической активности соединений с
радикалами одной химической природы на схожие по химической структуре
соединения с радикалами иной химической природы, тогда как в рамках
данного дела установлению подлежит наличие в описании изобретения к
оспариваемому патенту конкретных примеров получения и сведений о
биологической активности в отношении групп соединений,
охарактеризованных радикалами разной химической природы».

Однако в описании к оспариваемому патенту, как минимум не
приведено примеров, подтверждающих получение соединений с радикалами,
такой химической природы, как например для для кольца С: C3-C14
гетероарильное кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой S; C3-C14 гетероциклическое кольцо, в
котором любые из от 1 до 4 независимо представляют собой S.
Кроме того, не подтвержено получение соединений с рядом
альтернативных значений радикала R1 (более конкретно будет рассмотрено
ниже), например таких как F5S; SiR3; NRR; С1-С6 фторалкокси; C2-C6
алкинил; (C1-C9 алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН2 независимо
заменены на S, SO, SO2; C3-C10 гетероарильное кольцо, в котором любые из
от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой S; C3-C10
гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой S; (C1-C9 алкилен)-R4, где R4 принимает
значение азид; CF3; CHF2; CCH; C3-C10 гетероарил, в котором любые из от
1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, или NR; или
C3-C10 гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой S, N или NR; NRR, NRCOR, CONRR, CN,
галоген или SO2R; (C1-C9алкилен)-R4, где R4 принимает значение OR и
CO2R, в которых R независимо представляет собой OH; CO2H; CO2C1-C6
алкил; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или
гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов
независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил.
Также, с учетом возможных значений радикалов и их сочетаний в
независимых пунктах 1, 21, 22 и 23 формулы, конечная структура и
конфигурация соединений может быть настолько сложной и громоздкой, что
предположить или спрогнозировать какими биологическими свойствами
будут обладать данные соединения, не представляется возможным.
Исходя из изложенного, как это также указано в решении Суда по
интеллектуальным правам, с учетом сведений, раскрытых в источниках

информации [12]-[13], [16]-[18], проявление указанного вида активности у
конкретного соединения напрямую зависит от его химической структуры,
которая определяется сочетанием значений радикалов и заместителей разной
химической природы, указанных в независимых пунктах 1, 21, 22 и 23
формулы оспариваемого патента, можно сделать одновременный вывод о
том, что в описании изобретений к оспариваемому патенту не приведены
примеры получения и показатели биологической активности в отношении, по
меньшей мере, одного соединения, относящегося к группам соединений с
радикалами разной химической природы, таким как раскрыто выше и их
сочетаниям, вследствие чего, изобретения по оспариваемому патенту,
основанные на соединениях, описываемых формулами Маркуша не
соответствуют, как требованию раскрытия сущности изобретения с полнотой,
достаточной для осуществления изобретения специалистом в данной области
техники (подпункт 2 пункта 2 статьи 1375 Кодекса), так и условию
патентоспособности «промышленная применимость» (пункт 4 статьи 1350
Кодекса).
Соотвественно фармацевтическая композиция по независимому пункту
26 формулы оспариваемого патента, для лечения заболеваний, опосредуемых
регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR),
содержащая эффективное количество соединения по оспариваемому патенту,
а также способы лечения заболеваний по пунктам 32 и 40 формулы
оспариваемого патента, основанные на использовании соединений по
пунктам 1-25 или композиции по пункту 26 формулы, не соответствуют, как
требованию раскрытия сущности изобретения с полнотой, достаточной для
осуществления изобретения специалистом в данной области техники
(подпункт 2 пункта 2 статьи 1375 Кодекса), так и условию
патентоспособности «промышленная применимость» (пункт 4 статьи 1350
Кодекса).
Патентообладатель следуя положениям пункта 40 Правил ППС
представил измененную формулу изобретения (ИЗМ1), из которой были

исключены все значения радикалов, указанные в таблицах [1]-[7],
приведенных в возражении и еще некоторые значения радикалов исключены
по инициативе самого патентообладателя.
Таким образом, представленная измененная формула изобретения
(ИЗМ1) ограничена изобретением по независимому пункту 23 формулы
патента, пункты 1-22, 24-25 и 32-47 исключены с соответствующей
корректировкой нумерации оставшихся пунктов формулы.
Анализ измененной формулы изобретения (ИЗМ1) показал, что она по
прежнему не может быть признана соотвествующей как требованию
раскрытия сущности изобретения с полнотой, достаточной для
осуществления изобретения специалистом в данной области техники, так и
условию патентоспособности «промышленная применимость».
В частности, как минимум в измененной формуле ИЗМ1 сохранены
такие значения радикалов кольца В, как СЗ-С10 гетероарильное кольцо, в
котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет
собой О, а также гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до
4 атомов кольца необязательно представляет собой NR и некоторые значения
заместителей R1, R2 и R3, соотвественно и возможность использования
соединений с такими радикалами по указанному назначению также не
подтверждена в описании.
В соответстии с изложенным, в измененной формуле изобретения
(ИЗМ1) выявлены причины, которые повлекут за собой признание
предоставления правовой охраны результатам интеллектуальной
деятельности неправомерным, соответственно ее полный анализ при данных
обстоятльствах не требуется.
Патентообладатель в соотвествии с положениями пункта 40 Правил
ППС вновь воспользовался своим правом и представил измененную формулу
изобретения (ИЗМ2), из которой были дополнительно исключены некоторые
значения радикалов, выраженных в виде альтернативы.

По мнению патентообладателя обьем изобретения по ИЗМ2
подтвержден более 150 примерами описания.
Лицом, подавшим возражение, представлена формула, поясняющая
позицию возражающей стороны в отношении получения альтернативных
значений радикала R1.
При этом на заседании коллегии, состоявшемся 17.04.2026, лицом,
подавшим возражение, были озвучены доводы, касаюшиеся того, в описании
к оспариваемому патенту не продемонстрировано получение и изучение
соединений, имеющих в своей структуре радикал R1 с заместителем CF3.
В ходе рассмотрения, изучая довод лица, подавшего возражение, о
наличие в структкре соединений заместителя СF3, было выявлено, что по
сушеству довод лица, подавшего возражение, касается подтверждения
получения альтернативных значений радикала R1.
Так, в общей формуле по независимому пункту 1 ИЗМ2:

радикал R1 имеет следующие альтернативные значения:

также согласно ИЗМ2

Здесь следует подчеркнуть, что как справедливо отмечено в судебных
актах Суда по интеллектуальным правам, разные по химической природе
радикалы, а также их сочетания внутри одной молекулы могут придавать ей
различные биологические свойства, поскольку они способны влиять на
конфигурацию и физико-химические характеристики всей молекулы.
При этом согласно указаниям судебных актов, сизначально следует
провести группировку радикалов исходя из их химической природы, после
чего следует проверить наличие примеров для каждой из групп с разными по
химической природе радикалами (см. с.23 постановления Президиума СИП).
Таким образом, в значении радикала R1 предложено как минимум две,
разные по химической природе, альтернативы, которые слежует
группировать следующим образом:
- R1 представляет собой С6 арильное кольцо,
необязательно замещенное одним или более (C1-С9алкилен)-Е, где до 1
звеньев СН2 независимо заменены на О или N-алкил, и Е представляет собой
Н или CF3;
- R1 представляет собой С5-С6 гетероарильное кольцо, где любые из от
1 до 2 кольцевых атомов независимо представляют собой N или NR,
необязательно замещенное одним или более (C1-С9алкилен)-Е, где до 1
звеньев СН2 независимо заменены на О или N-алкил, и Е представляет собой
Н или CF3.
При этом получение первой альтернативы подтверждено в описании к
оспариваемому патенту, в том числе, получением соединений следующих
струткур, в которых также спорный радикал СF3 присутсвует в структуре
соединений:

.

Для соединений приведены физико-химические характеристики, при
этом для части упомянутых выше соединений приведены данные ЯМР (см.,
например, соединения 1785,1934 в таблице 2), а также исследована их
биологическая активность (см. диапазоны показателей ЕС30 в таблице 3).

В отношении второй альтернативы, согласно которой, определенное в
формуле ИЗМ2 гетероарильное кольцо замещено указанным образом,
необходимо отметить следующее.
В описании к оспариваемому патенту не приведено получение ни
одного соединения, содержащего указанное выше гетероарильное кольцо
необязательно замещенное одним или более (C1-С9алкилен)-Е, где до 1

звеньев СН2 независимо заменены на О или N-алкил, и Е представляет собой
CF3.
Соединения структур 1740 и 2416, на которые указывает
патентообладатель не имеют в своей структуре фрагмент (C1-С9алкилен)-Е,
где до 1 звеньев СН2 независимо заменены на О или N-алкил, который
включен патентообладателем в ИЗМ2:

т.е. не подпадают под данную измененную формулу ИЗМ2.
Соединение примера 697 было исключено из обьема притязаний, оно
также не подпадает под измененную формулу в части значения конкретно
указанного в ИЗМ2 заместителя пиридильного кольца в основе соединения
Ib-vi:

Кроме того, в соединении структуры 1679, отмеченной
патентообладателем, отсутствует конкретно определенный в ИЗМ2
заместитель СF3.
Вместе с тем, необходимо отметить, что представленные в описании к
оспариваемому патенту схемы получения соединений, с учетом сведений,

раскрытых в публикации [19], представляют собой постановку задачи по
получению ряда соединений, но не ее решение, тем более не могут
свидетельствовать о том, что соединения, полученные с помощью данных
схем будут обладать указанным назначением, а именно будут соединениями,
обладающими активностью модулятора регулятора трансмембранной
проводимости при муковисцидозе (CFTR).
В соответстии с изложенным, в измененной формуле изобретения
(ИЗМ2) выявлены причины, которые повлекут за собой признание
предоставления правовой охраны результатам интеллектуальной
деятельности неправомерным, поскольку в описании к оспариваемому
патенту не представлены данные о получении и наличие необходимой
биологической активносту у указанных выще групп предложенных
соединений.
Постановления Президиума Суда по интеллектуальным правам [П1]-
[П4], относятся к рассмотрению иных споров, по данному спору учтены
предписания суда, изложенные в решении и постановлении СИП по делу
СИП-177/2024, относящимся непосредственно к рассмотрению возражения
против выдачи данного патента.
Публикация [A] и решение Роспатента [B] также не относятся к
данному патенту.
Таким образом, соединения по пункту 1, в части указанных выше
альтернатив, измененной формулы (ИЗМ2) не соотвествуют как требованию
раскрытия сущности изобретения с полнотой, достаточной для
осуществления изобретения специалистом в данной области техники
(подпункт 2 пункта 2 статьи 1375 Кодекса), так и условию
патентоспособности «промышленная применимость» (пункт 4 статьи 1350
Кодекса).
Вместе с тем фармацевтическая композиция по незавимимому пункту 2
измененной формулы (ИЗМ2), для лечения заболеваний, опосредуемых
регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR),

содержащая эффективное количество соединения по п. 1, или соли, и
фармацевтически приемлемый носитель, также не соответствует, как
требованию раскрытия сущности изобретения с полнотой, достаточной для
осуществления изобретения специалистом в данной области техники
(подпункт 2 пункта 2 статьи 1375 Кодекса), так и условию
патентоспособности «промышленная применимость» (пункт 4 статьи 1350
Кодекса) в части указанных выше альтернатив соединения по независимому
пункту 1.
Патентообладатель, принимавший активное участие в заседании
коллегии, сотоявшемся 21.05.2026, ранее, в соотвествии с положениями
пункта 40 Правил ППС, дважды реализовавший свое право по корректировке
формулы, в данных обстоятельствах своим правом не воспользовался.
Следует констатировать, что в возражении приведены доводы,
позволяющие признать оспариваемую группу изобретений
несоответствующей требованию раскрытия сущности изобретения с
полнотой, достаточной для их осуществления специалистом в данной
области техники, а также несоответствующей условию патентоспособности
«промышленная применимость».
Учитывая вышеизложенное, коллегия пришла к выводу о наличии
оснований для принятия Роспатентом следующего решения:

удовлетворить возражение, поступившее 14.04.2023, патент
Российской Федерации на изобретение № 2734876 признать
недействительным полностью.